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全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀

更新時間:2025-08-18

簡要描述:

全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀。
符合標準:
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 10 部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》;

全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀 全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀

一、核心測試原理

1.?氣溶膠暴露室法?

微生物氣溶膠發(fā)生器噴射枯草芽孢桿菌懸浮液(濃度10? CFU/mL),生成粒徑的均質氣溶膠顆粒,模擬空氣傳播微生物環(huán)境。

六組獨立采樣系統(tǒng)以恒定流量(2.8L/min±1%)同步采集穿透試樣微生物,對比對照組計算屏障效率。

2.?穿透率量化與分等?

依據(jù)菌落計數(shù)結果,按公式計算屏障等級:
?屏障等級=(1-試樣組菌落數(shù)/對照組菌落數(shù))×100%。

二、關鍵參數(shù)與配置

全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀

三、執(zhí)行標準及全自動操作流程

符合標準

ASTM F 1608

YY/T 0681.10《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 10 部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》;

操作流程

?試樣制備?

裁取Φ47/50mm圓形試樣,酒精消毒后安裝于無菌濾膜固定座。

?參數(shù)設置?

氣溶膠噴射:15分鐘(枯草芽孢桿菌懸液);

穿透采樣:30分鐘(恒流2.8L/min);

環(huán)境控制:溫度25±2℃,濕度50±5%RH?。

?結果生成?

自動輸出穿透率及屏障等級(如Aji>99.9%)。

四、醫(yī)用場景關鍵控制

?材料適用性?

本特生透氣度>4000mL/min的材料需改用氣溶膠過濾法(YY/T 0681.17)?。

?安全操作?

廢氣需經(jīng)雙HEPA過濾排放,防止微生物泄漏?。

?流量校準?

五、配置說明

1.無菌硝酸纖維素濾膜,直徑為47mm或50mm,取決于過濾裝置,孔徑為0.45µm

2.無菌過濾裝置.

3.噴霧器采用進口CSI品牌.

4.圓片切制器,φ47mm或標配φ50mm,取決于過濾裝置.

5.無菌移液管,0.1mL、1mL、10mL和25mL。

6.勻漿器,帶300mL元菌勻漿瓶。

7.渦旋混合器.

8.真空泵:帶有空氣過濾裝置.

9.全自動控制校準過的流量傳感器,一個范圍在1L/ min~30L/min(精度:±2.5%FS)

10.六個全自動流量控制器范圍在1.0L/min~10L/min(精度:±2.5%FS)

六、配置清單

主機1臺;

測試軟件1套;

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若干;

過濾膜1盒;

15ml試管3個;




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