更新時間:2025-08-18
全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀。符合標準:ASTM F 1608YY/T 0681.10《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 10 部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》;
全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀 全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀
一、核心測試原理
1.?氣溶膠暴露室法?
微生物氣溶膠發(fā)生器噴射枯草芽孢桿菌懸浮液(濃度10? CFU/mL),生成粒徑的均質氣溶膠顆粒,模擬空氣傳播微生物環(huán)境。
六組獨立采樣系統(tǒng)以恒定流量(2.8L/min±1%)同步采集穿透試樣微生物,對比對照組計算屏障效率。
2.?穿透率量化與分等?
依據(jù)菌落計數(shù)結果,按公式計算屏障等級:
?屏障等級=(1-試樣組菌落數(shù)/對照組菌落數(shù))×100%。
二、關鍵參數(shù)與配置
三、執(zhí)行標準及全自動操作流程
符合標準
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 10 部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》;
操作流程
?試樣制備?
裁取Φ47/50mm圓形試樣,酒精消毒后安裝于無菌濾膜固定座。
?參數(shù)設置?
氣溶膠噴射:15分鐘(枯草芽孢桿菌懸液);
穿透采樣:30分鐘(恒流2.8L/min);
環(huán)境控制:溫度25±2℃,濕度50±5%RH?。
?結果生成?
自動輸出穿透率及屏障等級(如Aji>99.9%)。
四、醫(yī)用場景關鍵控制
?材料適用性?
本特生透氣度>4000mL/min的材料需改用氣溶膠過濾法(YY/T 0681.17)?。
?安全操作?
廢氣需經(jīng)雙HEPA過濾排放,防止微生物泄漏?。
?流量校準?
五、配置說明
1.無菌硝酸纖維素濾膜,直徑為47mm或50mm,取決于過濾裝置,孔徑為0.45µm
2.無菌過濾裝置.
3.噴霧器采用進口CSI品牌.
4.圓片切制器,φ47mm或標配φ50mm,取決于過濾裝置.
5.無菌移液管,0.1mL、1mL、10mL和25mL。
6.勻漿器,帶300mL元菌勻漿瓶。
7.渦旋混合器.
8.真空泵:帶有空氣過濾裝置.
9.全自動控制校準過的流量傳感器,一個范圍在1L/ min~30L/min(精度:±2.5%FS)
10.六個全自動流量控制器范圍在1.0L/min~10L/min(精度:±2.5%FS)
六、配置清單
主機1臺;
測試軟件1套;
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
過濾膜1盒;
15ml試管3個;
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